Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
dexmedetomidine kabi 100 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
fresenius kabi ab - dexmedetomidine hydrochloride - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 100 mikrog/ml - deksmedetomidiini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
dexmedetomidine baxter 100 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
baxter holding b.v. - dexmedetomidine hydrochloride - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 100 mikrog/ml - deksmedetomidiini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
dexmedetomidine ever valinject 100 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
ever valinject gmbh - dexmedetomidine hydrochloride - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 100 mikrog/ml - deksmedetomidiini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
caspofungin lorien 50 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
laboratorios lorien s.l. - caspofungin acetate - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 50 mg - kaspofungiini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
caspofungin lorien 70 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
laboratorios lorien s.l. - caspofungin acetate - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 70 mg - kaspofungiini
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
lumoxiti
astrazeneca ab - moxetumomab pasudotox - leukemia, karvainen solu - antineoplastiset aineet - lumoxiti as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory hairy cell leukaemia (hcl) after receiving at least two prior systemic therapies, including treatment with a purine nucleoside analogue (pna).
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
palladia
zoetis belgium sa - toseranibi - antineoplastiset aineet - koirat - patnaik-luokituksen ii (keskiarvoluokka) tai -iii (korkea-asteinen), toistuva, iho-mastasolu-kasvain koirilla.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
removab
neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - muut antineoplastiset aineet - removab on tarkoitettu pahanlaatuisten ascitesin intraperitoneaaliseen hoitoon potilailla, joilla on epcam-positiiviset karsinoomat, joissa standardihoitoa ei ole saatavilla tai ei enää ole mahdollista.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
spectrila
medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginaasi - prekursorisolujen lymfoblastinen leukemia-lymfooma - antineoplastiset aineet - spectrila on merkitty antineoplastisen yhdistelmähoidon komponentiksi akuutin lymfoblastisen leukemian (all) hoidossa pediatrisissa potilaissa syntymästä 18 vuoteen ja aikuisille.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
calciumgluconat b. braun 100 mg/ml injektioneste
b. braun melsungen ag - calcium gluconate ad iniectabile - injektioneste - 100 mg/ml - elektrolyytit